肢端纤维角化瘤
概述：肢端纤维角化瘤又称获得性指(趾)纤维角化瘤(acquired fibrokeratoma of finger/toe) 是一种表皮过度角化引致的疾病。多见于男性成人。好发于指(趾)间关节附近。临床以坚实的、单发的圆形或长形突起为主要表现。手术切除是主要治疗方法。
流行病学
流行病学：多见于男性成人。
病因
病因：目前没有相关内容描述。
发病机制
发病机制：组织病理示肿物表皮显著过度角化，棘层肥厚，表皮突增宽和分支；肿瘤中心处可见相互交织、粗大的胶原纤维垂直排列。周围是毛细血管及网状纤维。
临床表现
临床表现：
1.好发部位 指(趾)间关节附近，偶见于掌跖部。
2.临床症状 单个圆形坚实的突起，长的或呈圆顶状，表面多光滑，粉红色。可有短蒂。表面有程度不同的角化(图1)。
并发症
实验室检查
其他辅助检查
其他辅助检查：组织病理：由致密不规则排列的玻璃样胶原束和数量不等的成纤维细胞构成。可见少量到多数薄壁血管。血管和胶原纤维常与其上表皮垂直排列。其上表皮通常过度角化和棘层肥厚。
诊断
鉴别诊断
鉴别诊断：
1.残存多指(趾) 出生时即存在，位于第5指的基部，常为双侧。组织象中可见到许多神经束。
2.有时还需与
皮角、
指节垫、婴儿指(趾)纤维瘤等鉴别。
治疗
治疗：手术切除。
预后
预后：目前没有相关内容描述。
预防
预防：目前没有相关内容描述。
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